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　　由赛生医药研发（上海）有限公司发起、中山大学肿瘤防治中心的张力教授牵头的一项名“REPLATINUM：RRx-001 与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究”的临床试验，本研究为国际多中心临床研究，计划招募292位小细胞肺癌受试者。　　这项临床研究已获得国家药品监督管理局和我院伦理委员会的批准。　　参加本项研究的...

　　我院正在开展一项 TIRAGOLUMAB 联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗的局部晚期不可切除的或转移性PD-L1 阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的单臂 II 期的国内多中心临床研究。 该研究已经获得国家药品监 督管理局的批准以及本院伦理委员会的审批，正在招募患者。　　如果您被诊断为非鳞非小细胞肺癌，并且符合下面基本要求，您可能有资格参与这项临床研究：　　?    大...

HER2+/ER+晚期乳腺癌患者临床试验受试者招募　　目前，本院肿瘤内科正在开展一项针对绝经后HER2+/ER+晚期乳腺癌患者的 III期临床研究。研究药物为Hemay022片是由天津和美奥康医药科技有限公司研发的化药1.1类新药。该药属于靶向临床试验药物，现经国家市场监督管理总局批准（临床批件号：2014L01637）进行Ⅲ期临床研究。如果您或您的亲友患HER2+/ER+晚期乳腺癌，且符合以下标...

　　如果您是患有HER2表达（HER2阳性和HER2低表达）的妇科恶性肿瘤受试者，您可能符合条件参与“RC48-ADC单药治疗HER2表达（HER2阳性和HER2低表达）妇科恶性肿瘤的开放性、多队列、多中心II期篮式设计临床研究。”　　如果您满足以下主要入选标准，您有可能符合条件参加这项研究：　　?女性，年龄≥18 岁；　　?符合以下任一队列的全部条件：　　队列一：　　a)组织学确诊的至少经过1线...