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　　亲爱的患者朋友：　　我院正开展一项“评估 ND -003 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心 I期临床研究 ”。试验药物ND -003 属于 TRK/RET 抑制剂，研究将评估 ND-003 的安全性和耐受性，探索剂量限制毒性（ DLT ）及最大耐受剂量 MTDMTD），并评估 ND -003 在 NTR...

　　亲爱的患者朋友您好：       中国医学科学院肿瘤医院深圳医院肿瘤内科正在开展一项“一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究”。本研究已于获得国家药品监督管理局批准（批件号：2020LP00924/2020LP009252023LB00231/2...

　　亲爱的患者朋友：　　我院正在开展一项“SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、随机对照III期临床研究”的临床试验，主要研究者是常建华主任，本研究的目的是评价SI-B001+多西他赛对比多西他赛的总生存期（OS）获益以及评价SI-B001+多西他赛对比多西他赛的基于BIC...

　　尊敬的患者朋友和家属：       我院乳腺外科目前正在进行一项“注射用SHR-A1811 对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2 阳性乳腺癌辅助治疗中的随机、开放、平行对照、多中心III 期临床研究”，该研究已经通过中国医学科学院肿瘤医院深圳医院伦理委员会的审查。我院作为研究单位，目前正在招募受试者。  ...

　　亲爱的患者朋友：　　我院正在开展一项TIRAGOLUMAB联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗用于既往未经治疗的局部晚期不可切除的或转移性PD-L1阳性非鳞状非小细胞肺癌患者的单臂II期的国内多中心临床研究。该研究已经获得国家药品监督管理局的批准以及本院伦理委员会的审批，正在招募患者。　　如果您被诊断为非鳞非小细胞肺癌，并且符合下面基本要求，您可能有资格参与这项临床研究：　　1.大于等于18岁　　2....

　　亲爱的患者朋友和患者家属：       我院正在开展一项：重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床研究。       该研究由北京天广实生物技术股份有限公司发起，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授作为主要研究者，在全国60多家医院同步开...

　　亲爱的患者朋友：       中国医学科学院肿瘤医院深圳医院正在开展一项：评估KC1036 对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心III 期临床研究。该研究由北京康辰药业股份有限公司申办，中国医学科学院肿瘤医院黄镜教授作为牵头主要研究者，在全国多家医院同步开展。该临床研究遵循《药物临床试验质量管理规范》和相关的法...

　　亲爱的患者朋友及家属：       我院正在开展“一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX 方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌（ICC）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III 期临床研究”。本研究药物是由上海君实生物医药科技股份有限公司研发的重组人源化抗PD-1单克隆抗体。本研究已...

　　亲爱的患者朋友：　　我院肿瘤内科正在开展一项“JK0564治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究”。JK0564是一款具有全新结构的、高选择性的pan-FGFR口服抑制剂，主要通过抑制FGFR的磷酸化及其下游信号通路的激活显著抑制携带FGFR基因畸变的肿瘤细胞的增殖与存活，实现抗肿瘤药效的发挥。本研究已获得国家药品监督管理局和我院伦理委员会的批准。剂量递增阶段拟招募13-30例晚期恶性实体瘤受试者；...

　　亲爱的患者朋友：       您或您的亲友是否被确诊为晚期子宫内膜样癌？是否不适合手术切除，复发、转移？如果是这种情况，一个临床研究将为您提供这种肿瘤治疗的机会。       中国医学科学院肿瘤医院深圳医院妇科正在开展一项临床研究：“HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性，耐受性以及初步疗效的开放性...

　　亲爱的患者朋友您好：       目前我科室正在进行一项西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多中心III期临床试验，该研究目的主要目的确证西奥罗尼联合紫杉醇周疗对比紫杉醇周疗在铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者中的疗效。这项研究已经获得了国家药品监督管理局批准（通知书编号：2021LP00513、2021LP00514）和...

　　亲爱的患者朋友您好：       中国医学科学院肿瘤医院深圳医院正在进行一项名为“评价氟[18F]思睿肽注射液PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的III 期、开放、多中心临床试验”。研究主要目的是评价氟[18F]思睿肽注射液PET/CT成像检测是否存在盆腔淋巴结转移的诊断效能及安全性。本研究已获得国家药品监督管理局临床试验通知书...

　　亲爱的患者朋友您好：　　中国医学科学院肿瘤医院深圳医院正在进行一项名为“评价氟[18F]思睿肽注射液PET/CT显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的III期、开放、多中心临床试验”。研究主要目的是评价氟[18F]思睿肽注射液PET/CT成像检测是否存在盆腔淋巴结转移的诊断效能及安全性。本研究已获得国家药品监督管理局临床试验通知书（通知书编号：2022LP011...

　　亲爱的患者您好：　　我院正在开展＂一项探索口服BB3008片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期、开放性、多中心研究＂，研究产品是＂BB3008片＂，BB3008是高选择性HPK1强效抑制剂，由北京伯汇生物技术有限公司独立开发的专利化合物，按照化学药品注册分类1类申报临床。本品剂型为片剂，给药途径为口服给药，规格为20mg/片和50mg/片。本品进行了临床前全面的体...

　　亲爱的患者朋友：　　我院肿瘤内科目前正在进行一项“在既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（末线）III期随机对照临床研究”，主要研究者是秦燕教授，本研究的目的是评价BL-B01D1对比医生选择的单药化疗的基于BICR的客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）获益。　　如果您符合以下条件：　　...

　　尊敬的患者朋友，您好！　　目前有＂一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的 I/II 期临床研究 ＂。该研究已经获得本院伦理委员会批准，在我院开展临床研究，Ⅰ期剂量爬坡研究现面向社会招募受试者。　　本研究I期计划共招募20~40名经过系统性标准治疗后进展或者转移的晚期实体瘤成年患者，男女不限。同意参加并经在中...

　　我院正在进行一项针对一线标准治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的临床研究，计划招募752例患者。　　试验药物：金妥昔单抗注射液/安慰剂联合紫杉醇注射液。　　研究目的：评估在一线治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中应用金 妥昔单抗注射液联合紫杉醇注射液对比安慰剂联合紫杉醇注射液的有效性和 安全性 。　　研究设计：多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期研究　　如果您符合以下主要条件，将有可...

　　尊敬的女士：　　由石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司申办的一项“一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究”，经中国医科科学院肿瘤医院深圳医院伦理委员会审议通过，现在妇科进行。主要研究SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的疗效及其安...

　　尊敬的患者和患者家属：　　我院正在开展一项：重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗利妥昔单抗难治性滤 泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究。　　该研究由北京天广实生物技术股份有限公司发起，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授 作为主要研究者，在全国40多家医院同步开展的临床研究。 I 和 Ib/II 期的临床结果显示是 相对安全的，治疗肿瘤控制情况良好。为保证临床研究符...

　　尊敬的患者朋友：　　JAB-21822-1006 研究正在全国多家医院开展“评价 JAB-21822 联合 JAB-3312 用于 KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的 I/IIa 期临床研究”。目前已经通过了国家药品监督管理局的审评和中国医学科学院肿瘤医院深圳医院伦理委员会的批准，现面向社会招募晚期实体瘤患者。　　目...